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Actualidad normativa

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Acta N° 1, punto 3.4

Los productos pomos, pomitos, pads, cuadritos, ruedas, rueditas y rodajas de algodón fabricados para uso en humanos son considerados dispositivos médicos y por ende requieren registro sanitario para su comercialización y uso. Estos dispositivos médicos se encuentran en la clase más baja de riesgo, es decir, riesgo I.

Todos los fabricantes e importadores deben solicitar el respectivo registro sanitario para la fabricación y comercialización de estos dispositivos médicos.

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